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El test de riesgo cardiovascular mide la lipoproteína(a), un marcador de riesgo con fuerte componente genético, asociado al riesgo hereditario de enfermedades del corazón e infartos, que no suele incluirse en los análisis habituales.
¿Colesterol normal pero antecedentes de infarto? La lipoproteína(a) es un marcador genético de riesgo cardiovascular que no se incluye en los análisis habituales. Niveles elevados pueden aumentar el riesgo cardíaco incluso con colesterol normal. Las guías internacionales recomiendan realizar una analítica de Lp(a) al menos una vez en la vida para anticiparse y tomar decisiones informadas.
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La Lp(a) es un biomarcador genético asociado al riesgo cardiovascular. A diferencia de otros lípidos que pueden modificarse con la dieta o el ejercicio, los niveles de Lp(a) están determinados casi exclusivamente por la genética y se mantienen estables a lo largo de la vida. Niveles elevados favorecen la formación de placas en las arterias (aterosclerosis), aumentando el riesgo de infarto, ictus u otras enfermedades cardiovasculares.
Según la guía de la Sociedad Española de Arteriosclerosis (2022), niveles superiores a 50 mg/dl se consideran de alto riesgo cardiovascular. Esto implica que, aunque otros parámetros estén dentro del rango normal, el riesgo de sufrir eventos cardiovasculares puede estar subestimado si no se tiene en cuenta la Lp(a). En estos casos, puede ser necesario un enfoque más intensivo para controlar otros factores de riesgo como el colesterol LDL, la presión arterial y el estilo de vida.
Dado que la Lp(a) está determinada genéticamente y no varía significativamente con el tiempo, una sola medición suele ser suficiente para toda la vida. Solo en casos muy específicos se recomienda repetirla, por ejemplo, si hay cambios clínicos relevantes o si se está participando en un tratamiento experimental dirigido a reducir sus niveles.
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